Din inimă pentru Nichita Râmbu Buna ziua, sunt mama lui Rimbu Nichita ce locuim in Drochia. Copilul nostru s-a nascut din sarcina cezariana, cu o greutate de 3.700 kg la 41-42 saptamini. De la 2 lunisoare permanent raceste pneumonie si bronsita acuta. De la nastere era foarte nelinistit noaptea precum si ziua nu doarmea bine si plingea mereu.Consultam mereu medicii insa ei au spus ca e nelinistit din cauza tensiunii intercraniene.Timpul trecea insa starea lui pe zi ce trecea se agrava. La virsta de 2 ani a inceput sa-si schimbe forma capului observind aceasta schimbare am consultat mai multi medici insa nimeni nu-i putea confirma boala. In jurul virstei de trei ani dupa un sir lung de investigatii i s-a pus diagnosticul de ,,Craniostenoza sagitala'',la care a avut loc o interventie chirurgicala,operatia a fost reusita. Dupa citeva luni am observat ca nu se vede nici o imbunatatire si am inceput din nou investigatiile. Am hotarit sa plecam la genetica, acolo i s-a facut un test genetic si in urma acestora i s-a stabilit diagnosticul de ,,Mucopolisaharidoza Hunter tip 2". Este o boala genetic foarte rara. 7 Boala evolueaza foarte repede deja a inceput sa se micsoreze auzul cu 30% ,respira foarte greu ,devine foarte nervos,vederea este slaba,dintii au inceput sa cada foarte devreme, nu vorbeste si nici nu merge mult timp pentru ca oboseste foarte repede, permanent este racit.Cu parere de rau nu avem tratament aici acasa. De aceea avem nevoie de investigari si tratament peste hotare, costurile sunt insa foarte mari pentru veniturile familiei noastre. Cu mare durere in suflet va scriu pentru a va cere ajutorul pentru copilasul nostru Nichita. El are nevoie de investigatii unde medicii ii vor spune parcursul tratamentului, iar noi ca parinit ne dorim cel mai mult sa-l vedem sanatos pe Nichita. Va multumim din suflet si ne iertati pentru curaj....

Теги других блогов: sănătate ajutor boală genetică